Experimente pentru tratarea cancerului pancreatic – Partea a III- a

Cercetatorii au urmarit apoi mecanismul prin care tumorile ucid celulele endoteliale. Un prim suspect a fost un grup de proteine ​​numit transformator de transformare beta, sau TGF-beta, care au fost implicate in stimularea cresterii tumorii in alte tipuri de cancer. In experimente, echipa a trecut printr-o lista de alte proteine ​​cunoscute pentru a interactiona cu TGF-beta si in cele din urma a gasit vinovatul: proteina receptorului ALK7. Scaparea de receptorul ALK7 a impiedicat celulele canceroase sa ucida celulele endoteliale si a incetinit cresterea tumorii in organ pe un cip si la soareci. Vor fi necesare studii suplimentare pentru a afla daca aceste rezultate pot fi reproduse cu cancerul pancreatic la om.

Identificarea modului in care tumorile ucid celulele endoteliale ofera o noua tinta pentru medicamentele intr-o boala in care exista o nevoie disperata de noi tratamente.

„Una dintre partile cu adevarat interesante despre aceasta este ca au gasit o explicatie moleculara pe care avem deja o speranta de a o inhiba”, spune Saxe. Medicamentele care inhiba activitatea ALK7 sunt deja in studiile clinice. Deci, cand vine vorba de cancerul pancreatic, noile descoperiri „ar putea avea un impact clinic inca de la doi ani de acum incolo”, spune el.

Echipa se uita acum la adaugarea de celule imune si celule perivasculare, care inconjoara si sustin vasele de sange, la organul sau pe un model de cip. Adaugarea complexitatii celorlalte tipuri de celule la simularile de laborator va crea mai bine mediul haotic din interiorul corpului uman si va elimina potentialele gresite care ar costa timp si bani in studiile clinice bazate pe oameni

Adauga comentariu